Từ việc lấy máu đơn giản ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, Xét nghiệm Cordlife NIPT sàng lọc những bệnh phổ biến nhất, những bất thường về nhiễm sắc thể có thể ảnh hưởng đến tương lai của em bé. Xét nghiệm này được thực hiện với rất ít hoặc không có rủi ro đối với thai kỳ của bạn.
Các xét nghiệm tiền sản thông thường dựa trên marker của mẹ như xét nghiệm triple test, quad test và xét nghiệm tích hợp có tỷ lệ dương tính giả cao từ 5% trở lên. Điều này có nghĩa là trong số những người được chẩn đoán có rủi ro thông qua các xét nghiệm này, chỉ có 2 đến 3 phần trăm trong số họ thực sự mắc hội chứng Down. Những người còn lại trong nhóm hoàn toàn bình thường nhưng bị chẩn đoán nhầm là thuộc nhóm nguy cơ cao.
Bệnh nhân thuộc nhóm nguy cơ cao thường phải trải qua xét nghiệm xâm lấn rủi ro như xét nghiệm chọc ối để xác nhận. khiến họ có nguy cơ bị tác dụng phụ bao gồm sẩy thai. Việc chọn một xét nghiệm đáng tin cậy và chính xác hơn sẽ giúp các bà mẹ tương lai tránh khỏi đau đớn và lo lắng không cần thiết. Bảng bên dưới so sánh các loại xét nghiệm tiền sản khác nhau hiện có trên thị trường.
Nguồn tham khảo:
Tìm hiểu cách bạn có thể giải mã sức khỏe của mình và nhận được những hiểu biết quan trọng từ bản thiết kế di truyền độc đáo của bạn. Với các xét nghiệm di truyền lối sống của Cordlife, bạn có thể bắt đầu hành động để cải thiện lối sống tổng thể của mình, cũng như bắt đầu hành trình hướng tới một sức khỏe tốt hơn.
Mỗi người trong chúng ta đều có một bộ gen di truyền riêng biệt mang lại cho chúng ta những đặc điểm khác nhau. Từ những thông tin mang tính cá nhân hóa được cung cấp bởi các báo cáo phân tích chi tiết của chúng tôi, bạn có thể tìm hiểu cách biểu hiện gen ảnh hưởng đến hành vi sinh lý, khả năng của bạn và còn hơn thế nữa để tối ưu hóa sức khỏe tổng thể của bạn.
Bao gồm 18 danh mục gồm sở thích ăn uống, quản lý cân nặng, xu hướng hình thể, khả năng đốt cháy chất béo, chất dinh dưỡng và độ nhạy cảm với thực phẩm.
Bao gồm 23 tình trạng sức khỏe, bao gồm tăng huyết áp, nguy cơ mắc bệnh chàm, viêm mũi dị ứng và dị ứng thực phẩm.
Bao gồm 7 vấn đề thường gặp về da như nguy cơ hình thành tàn nhang, mụn trứng cá và khả năng chống oxy hóa.
Bao gồm 8 đặc điểm và nguy cơ chính của thể thao, bao gồm sức bền cơ bắp, tỷ lệ trọng lượng/cơ bắp và phục hồi sau tập luyện.
Quá trình thu mẫu ADN rất đơn giản và không gây đau đớn. Chỉ cần dùng tăm bông được cung cấp trong bộ thu mẫu để quét phần má trong của khoang miệng.
Xét nghiệm đã được kiểm nghiệm và xác nhận đưa ra độ phân tích chính xác > 99%, cung cấp cho bạn kết quả phân tích di truyền xác thực và tin cậy.
Kết quả kiểm tra của bạn sẽ được phân tích và ghi nhận lại các thông tin chi tiết cũng như đề xuất phù hợp với bạn, cho phép bạn thực hiện những bước đầu tiên để tạo ra sự thay đổi tích cực trong cuộc sống của mình.
Đăng ký ngay hôm nay để nhận bộ dụng cụ lấy mẫu kèm tăm bông mà bạn có thể sử dụng để lấy mẫu xét nghiệm của mình một cách dễ dàng và không gây đau đớn.
Sau khi bạn đã thu thập mẫu của mình, hãy liên hệ với chúng tôi để sắp xếp dịch vụ chuyển phát nhanh chuyên nghiệp của chúng tôi đến lấy miễn phí.
Hãy thư giãn trong khi chúng tôi phân tích kết quả của bạn. Bạn sẽ nhận được báo cáo toàn diện và được cá nhân hóa trong vòng 20 ngày làm việc.
Gen mang thông tin di truyền tập hợp các hướng dẫn đóng vai trò là bản thiết kế của cơ thể. Các đặc điểm của mỗi cá nhân như ngoại hình, tính cách, vóc dáng, khả năng hấp thụ chất dinh dưỡng, thành tích thể thao không chỉ bị ảnh hưởng bởi yếu tố di truyền mà còn bởi biểu hiện gen. Bằng cách phát hiện trình tự gen và biến thể locus độc đáo của riêng bạn, bạn có thể hiểu rõ hơn về các đặc điểm thể chất của chính mình, cho phép bản thân phát triển các thói quen lối sống cá nhân và chiến lược quản lý sức khỏe.
Nhấp vào đây để điền thông tin của bạn và nhận bộ dụng cụ lấy mẫu có chứa tăm bông sử dụng để lấy mẫu xét nghiệm của mình một cách dễ dàng và không đau đớn. Sau khi bạn đã thu thập mẫu của mình, hãy liên hệ với chúng tôi và nhân viên chuyển phát chuyên nghiệp của chúng tôi đến địa điểm của bạn thu nhận mẫu.
Bản báo cáo được cá nhân hóa sẽ được cung cấp cho bạn trong vòng 20 ngày làm việc kể từ khi chúng tôi nhận được mẫu của bạn.
Các xét nghiệm di truyền về lối sống của Cordlife dành cho mọi lứa tuổi.
Việc kiểm tra mẫu ADN của bạn sẽ được thực hiện bởi đội ngũ các nhà khoa học có nhiều năm kinh nghiệm trong quản lý phòng thí nghiệm và phát triển tin sinh di truyền con người. Chúng tôi cũng sẽ so sánh kết quả của bạn với cơ sở dữ liệu lớn về kiểu gen SNP của Châu Á để đưa ra đánh giá chuẩn và chính xác hơn, bởi vì các quần thể khác nhau sẽ có kiểu mã hóa di truyền khác nhau. Bằng cách chọn Xét nghiệm di truyền lối sống của Cordlife, bạn được đảm bảo về kết quả phù hợp nhất với dân tộc của mình.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm và Hạn chế của xét nghiệm
Nhóm dịch vụ xét nghiệm di truyền lối sống của Cordlife được Cordlife (Hong Kong) Limited thực hiện nghiệm. Kết quả báo cáo chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không được hiểu là lời khuyên y tế. Các khuyến nghị của báo cáo không nhằm mục đích điều trị, chẩn đoán hoặc chữa khỏi bất kỳ tình trạng bệnh lý hoặc bệnh tật nào. Không có xét nghiệm nào trong phòng thí nghiệm là hoàn toàn chính xác. Tùy thuộc vào xét nghiệm bạn chọn, dịch vụ này được thiết kế để phát hiện các biến thể trong phạm vi báo cáo cụ thể của các gen chọn lọc được biết là có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc một số loại rối loạn di truyền, đặc điểm cá nhân, nhu cầu dinh dưỡng và/hoặc phản hồi thể chất, nhưng xét nghiệm này có thể không phát hiện được mọi biến thể được. Kết quả được rút ra bằng cách sử dụng thông tin hiện tại từ các tài liệu y khoa và cơ sở dữ liệu khoa học, cũng như các thuật toán và tin học trong phòng thí nghiệm có thể thay đổi. Để có danh sách đầy đủ các tuyên bố từ chối trách nhiệm, vui lòng liên hệ với Cordlife.
Xét nghiệm Cordlife PGS (Preimplantation Genetic Screening) giúp đánh giá phôi bị lệch bội – sự thừa/thiếu số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở phôi tạo ra bởi bố mẹ có NST bình thường. Kết hợp với điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), Cordlife PGS giúp cải thiện khả năng mang thai thành công đồng thời giảm nguy cơ sảy thai hoặc sinh con bị bất
Xét nghiệm PGS rất có lợi cho phụ nữ trên 37 tuổi. Xét nghiệm này giúp cải thiện tỷ lệ mang thai và thai sinh sống.
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST
Sàng lọc lệch bội và/hoặc thêm/mất ADN (kích thước > 20Mb) cho phôi
Thực hiện bởi PTN lớn nhất Đài Loan, chứng nhận bởi CAP và chương trình Illumina CSPro
Có kết quả trong 3 tuần, tính từ ngày PTN nhận được mẫu
Tỷ lệ chính xác
Tham khảo ý kiến bác sỹ hoặc chuyên viên khoa hiếm muộn
Bác sỹ hoặc chuyên viên phôi học sẽ thu mẫu (Tế bào TE hoặc phôi nang).
Mẫu của bạn được chuyển đến PTN ở Đài Loan để phân tích.
Kết quả được trả sau 3 tuần.
Dựa trên kết quả PGS, bác sỹ sẽ chọn và chuyển các phôi khỏe mạnh vào tử cung người mẹ.
Xét nghiệm PGS phải được bác sĩ sản khoa chỉ định sau khi giải thích chi tiết về PGS để đảm bảo xét nghiệm phù hợp với bạn. Hãy hỏi bác sĩ sản khoa của bạn ngay hôm nay hoặc gửi email cho chúng tôi
Không một xét nghiệm nào là hoàn hảo. Kết quả PGS có tính đặc trưng cho các mẫu được thực hiện, hữu ích trong việc làm bằng chứng hỗ trợ cho các bệnh viện/trung tâm chăm sóc sức khỏe và không đưa ra kết luận chẩn đoán cuối cùng. Kết quả xét nghiệm PGS KHÔNG phải là xét nghiệm chẩn đoán. Nếu phát hiện bất thường về nhiễm sắc thể (lệch bội/ mất/ lặp), nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có trách nhiệm cung cấp hướng dẫn và khuyến nghị theo kiến thức ở thời điểm hiện tại về các rối loạn này. Mặc dù kết quả của các xét nghiệm này thường mang tính kết luận nhưng không phải tất cả các bất thường về nhiễm sắc thể đều có thể được phát hiện, tùy thuộc vào tình trạng nhiễm sắc thể, phôi thai hoặc các nguyên nhân khác.
Nguồn tham khảo::
Hiểu hệ gen của con vì một
Sàng lọc trẻ sơ sinh từ 0-3 tuổi với hơn 241 tình trạng bất thường nhiễm sắc thể và các biến thể gen gây bệnh, cung cấp cho bạn cái nhìn sâu sắc hơn về tình trạng sức khỏe của con bạn.
Xét nghiệm chỉ với một lần chích máu gót chân.
Sử dụng nền tảng microarray đa hình đơn nucleotide (SNP) mật độ cao để thử nghiệm, đây là nghiên cứu di truyền bậc 1 được khuyến nghị cho nhiều tình trạng, bao gồm rối loạn phổ tự kỷ và thiểu năng trí tuệ.
Mẫu sẽ được xét nghiệm bởi đối tác phòng thí nghiệm lâm sàng được CLIA chứng nhận có trụ sở tại Hàn Quốc. Được quản lý bởi USFDA, CLIA đặt ra các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt cho các phòng thí nghiệm thực hiện xét nghiệm trên mẫu vật của người để đảm bảo kết quả chính xác, đáng tin cậy và kịp thời. Hiện tại, chỉ các phòng thí nghiệm được CLIA chứng nhận mới có thể báo cáo kết quả xét nghiệm di truyền lâm sàng cho bệnh nhân ở Hoa Kỳ
Báo cáo giải thích chi tiết về kết quả xét nghiệm của con bạn sẽ được cung cấp trong vòng 6 đến 8 tuần sau khi bạn sinh con. Báo cáo sẽ bao gồm các đề xuất giúp bạn đưa ra những lựa chọn sáng suốt về tình trạng của con.
Việc sàng lọc trẻ sơ sinh sẽ tạo điều kiện điều trị sớm và ngăn ngừa những ảnh hưởng bất lợi lâu dài đến sức khỏe của bé.
241 Bất thường Nhiễm Sắc Thể + 2 tình trạng sức khỏe:
241 Bất thường Nhiễm Sắc Thể + 6 tình trạng sức khỏe:
Sàng lọc di truyền trẻ em Cordlife cung cấp cho bạn phạm vi bao quát rộng hơn về các tình trạng bệnh nằm ngoài các xét nghiệm ở bệnh viện. Với khả năng tiếp cận nhiều thông tin hơn về sức khỏe của con, bạn có thể thực hiện các biện pháp phòng ngừa để quản lý các tình trạng tiềm ẩn mà con bạn dễ mắc phải. Bước đi này tuy nhỏ nhưng có thể giúp tạo ra sự khác biệt trong sự phát triển và sức khỏe tổng thể của con.
Cordlife có hỗ trợ dịch vụ tư vấn di truyền được cung cấp theo yêu cầu. Các chuyên gia di truyền của chúng tôi sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về kết quả, từ đó đưa ra lời khuyên toàn diện về các lựa chọn tiếp theo mà bạn có thể thực hiện.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm và Hạn chế của xét nghiệm:
Xét nghiệm sàng lọc di truyền trẻ em của Cordlife được thực hiện bởi Trung tâm bộ gen Eone-Diagnomics (EDGC), một phòng thí nghiệm lâm sàng được CLIA chứng nhận có trụ sở tại Hàn Quốc với công nghệ tiên tiến để phân tích bộ gen. EDGC có hệ thống quản lý chất lượng để đảm bảo độ chính xác tối đa của kết quả sàng lọc. Xét nghiệm này có độ chính xác cao đối với các bất thường về nhiễm sắc thể như lệch bội, mất đoạn và lặp đoạn (>200kb). Giống như bất kỳ xét nghiệm sàng lọc nào, không thể loại bỏ hoàn toàn các kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả vì nhiều lý do, bao gồm nhưng không giới hạn ở chất lượng mẫu xét nghiệm và các biến số khác. Đây là xét nghiệm sàng lọc di truyền liên quan đến rối loạn phát triển khuynh hướng di truyền. Nó không thể được coi là một xét nghiệm chẩn đoán. Do đó, không bao giờ nên loại trừ nguy cơ rối loạn chỉ dựa trên cơ sở sàng lọc. Nếu phát hiện các biến thể gây bệnh, nên tiến hành thử nghiệm tiếp theo để xác nhận kết quả. Các dấu hiệu hoặc triệu chứng quan sát được phải được nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp theo dõi ngay lập tức.
Reference:
1. Genetic profile and clinical application of chromosomal microarray in children with intellectual disability in Hong Kong. Hong Kong Med J. 2018;24:451-9.
Xét nghiệm sàng lọc trao đổi chất sơ sinh toàn diện nhất cho trẻ 0-6 tháng.* Tạo điều kiện điều trị sớm và ngăn ngừa những ảnh hưởng bất lợi lâu dài đến sức khỏe của bé.
Quá trình trao đổi chất là tập hợp các quá trình phản ứng hóa học mà enzyme đóng vai trò quan trọng trong việc phân giải và chuyển hóa thức ăn thành năng lượng duy trì hoạt động của cơ thể, bao gồm hệ thống miễn dịch, phát triển thể chất và phát triển trí não. cũng như quá trình tiêu hóa thức ăn lấy năng lượng để đảm bảo cơ thể hoạt động bình thường.
Khi trẻ sơ sinh mắc các bệnh về chuyển hóa (thiếu hụt chuyển hóa bẩm sinh) do thiếu một số enzyme đảm bảo chức năng trao đổi chất bình thường, cơ thể bé có xu hướng tích tụ quá nhiều chất độc hại hoặc thiếu các chất dinh dưỡng quan trọng. Mặc dù các bệnh chuyển hóa tương đối hiếm gặp nhưng nếu không được điều trị kịp thời, các bệnh chuyển hóa có thể dẫn đến khuyết tật tay chân, tàn tật suốt đời và thiểu năng trí tuệ. Trong trường hợp nghiêm trọng nhất, còn có thể dẫn đến tử vong.
Xét nghiệm sàng lọc trao đổi chất sơ sinh có thể sử dụng nước tiểu (XN Meta 100+) hoặc máu chích gót chân (XN Meta 56) của bé. Điểm khác biệt giữa việc lựa chọn lấy mẫu nước tiểu hay mẫu máu sẽ nằm ở số lượng rối loạn chuyển hóa mà mỗi loại xét nghiệm có thể phát hiện ra.
Công nghệ GC-MS được FDA phê chuẩn kết hợp với thuật tính tin sinh độc quyền để phát hiện hơn 100 chứng rối loạn chuyển hóa một cách đáng tin cậy.
Thu mẫu nước tiểu của bé dễ dàng qua việc dán giấy lọc vào tả bé đã sử dụng mà không gây đau hay khó chịu đến con.
Xét nghiệm sàng lọc cho bé từ 48 giờ sau sinh cho đến khi được 6 tháng tuổi. * Thời điểm lý tưởng đế thực hiện trong vòng 2 - 7 ngày sau sinh.
Nếu cần cho hỗ trợ điều trị, bố mẹ sẽ nhận được kết quả từ 10 – 14 ngày làm việc.
Phòng thí nghiệm được đặt tại Khu Công viên Khoa học và Công nghệ Hồng Kông, nơi yêu cầu tiêu chuẩn nghiêm ngặt về hoạt động, chất lượng và công nghệ phòng thí nghiệm.
Metascreen® sử dụng công nghệ sắc ký khí – quang phổ khối (GC-MS) do Shimadzu, Nhật Bản sản xuất. Sau khi xử lý mẫu nước tiểu thông qua GC-MS, chúng tôi phân tích dữ liệu GC-MS bằng cách sử dụng thuật toán tin sinh (planar bioinformatics) độc quyền, phát triển lần đầu tiên bởi các nhóm nghiên cứu Nhật Bản. Loại thuật toán này sử dụng dữ liệu từ nhiều chất phân tích (chất chuyển hóa) từ nhiều con đường sinh hóa (chuyển hóa) để xác định một rối loạn chuyển hóa duy nhất. Điều này có nghĩa là kết quả sẽ đáng tin cậy và chính xác hơn so với công nghệ truyền thống sử dụng phép đo khối phổ đôi(MS-MS), do MS-MS chỉ sử dụng khoảng 1 hoặc 2 phân tích chất phân tích cho mỗi rối loạn và thường là cùng một hồ sơ chất phân tích cho nhiều rối loạn.
Chứng nhận CAP (viết tắt từ The College of American Pathologists) là tiêu chuẩn cao nhất về quản lý và quy trình của phòng thí nghiệm, tập trung vào độ tin cậy, độ chính xác và chất lượng. Chứng nhận này chỉ được trao cho các cơ sở xét nghiệm sau một cuộc kiểm tra địa điểm nghiêm ngặt kèm theo việc khảo thí hồ sơ và chất lượng của hệ thống quản lý của cơ sở. Cam kết và sự tập trung vào chất lượng của Cordlife đã được công nhận khi cơ sở của chúng tôi giành được chứng nhận uy tín của CAP.
Sử dụng công nghệ GC-MS được FDA phê chuẩn, Metascreen là xét nghiệm nước tiểu không xâm lấn giúp sàng lọc hơn 100 chứng rối loạn chuyển hóa mà không gây ra bất kỳ đau đớn hay khó chịu nào cho con bạn. Vì nhiều rối loạn chuyển hóa là rối loạn axit hữu cơ (còn được gọi là “axit hữu cơ trong máu”) nên chúng có thể được phát hiện chính xác hơn bằng cách sử dụng nước tiểu, dựa trên mô hình bài tiết bất thường của các chất chuyển hóa do rối loạn chuyển hóa gây ra. Do thận có thể loại bỏ hiệu quả các chất chuyển hóa không mong muốn hoặc độc hại ra khỏi máu, các hợp chất này được bài tiết với số lượng lớn qua nước tiểu, nhưng có thể không được tìm thấy ở nồng độ đáng kể trong máu.1
Hiệp Hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ (ACMG) khuyến nghị phân tích chất hữu cơ trong nước tiểu là bước chẩn đoán cho nhiều chứng rối loạn chuyển hóa, nếu có kết quả sàng lọc trẻ sơ sinh dương tính bằng cách sử dụng vết máu khô được phân tích bằng phép đo khối phổ đôi (MS/MS).
Hãy gọi ngay cho chúng tôi để nhận bộ thu mẫu.
Hãy lấy mẫu nước tiểu của con khi bé ít nhất 2 ngày tuổi (đối với XN Meta 100+) hoặc mẫu máu chích gót chân khi bé ít nhất 1 ngày tuổi (đối với XN Meta 56); trong cả 2 trường hợp, bé cần được cho bú ít nhất 1 lần trong 24 giờ trước đó.
Hãy gọi cho chúng tôi để sắp xếp thời gian bưu tá đến thu mẫu của bé.
Nước tiểu của con bạn sẽ được phân tích nhằm phát hiện các rối loạn chuyển hóa bằng phương pháp GC-MS.
Chúng tôi sẽ sắp xếp một buổi tư vấn di truyền nếu bé có kết quả dương tính.
Bệnh Tăng Tyrosyne máu tuýp I là một loại rối loạn axit amin được đặc trưng bởi sự thiếu fumarylacetoacetate hydrolase (FAH), một loại enzyme cần thiết để phân hủy axit amin tyrosine; Nếu không được điều trị, tình trạng này có thể dẫn đến nhiều triệu chứng khác nhau bao gồm suy gan và thận, chậm phát triển, tăng nguy cơ ung thư gan, v.v.
Phenylketonuria (còn được gọi là PKU) là một rối loạn bẩm sinh làm tăng nồng độ phenylalanine trong máu. Phenylalanine là axit main tạo nên các protein thu được thông qua việc ăn thực phẩm như thịt, cá, đậu, trứng và một số chất làm ngọt nhân tạo. Nếu không được điều trị, phenylalanine có thể tích tụ đến mức có hại trong cơ thể, gây ra chứng trí tuệ vĩnh viễn. khuyết tật và các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác; Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng thường biểu hiện rõ ràng khi được 6 tháng tuổi với các dấu hiệu chậm phát triển trí tuệ.
Bé Matthew sinh vào tháng 2 năm 2011 với một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp có tên là Tăng Oxalate niệu nguyên phát tuýp 1. Đây là điều khó khăn đối với gia đình vì chị gái của Matthew cũng mắc phải tình trạng tương tự, mặc dù cô bé không gặp phải các triệu chứng nghiêm trọng. Tuy nhiên, Matthew đang gặp phải các triệu chứng nghiêm trọng ảnh hưởng đến gan cũng như thận và cậu đã phải chạy thận ít nhất 6 ngày một tuần kể từ khi được 5 tháng tuổi. Tuy nhiên, tất cả các loại thuốc và phương pháp lọc máu đều không cải thiện được gan và thận của Matthew. Cuối cùng, bé được ghép gan và thận vào năm 2013.
Bệnh Canavan là loại bệnh thoái hóa não tiến triển và có thể gây tử vong, bắt đầu xuất hiện ở giai đoạn sơ sinh. Bất thường di truyền này là do đột biến gen của một loại enzyme gây ra sự suy giảm chất trắng (myelin) trong não. Các triệu chứng như chậm phát triển trí tuệ, thiếu khả năng kiểm soát đầu, v.v., thường trở nên rõ ràng ở độ tuổi từ ba đến chín tháng tuổi. Nhiều trẻ em mắc bệnh không sống quá 10 tuổi. Mặc dù hiện tại không có cách chữa trị bệnh Canavan nhưng phương pháp điều trị hiện tại vẫn có thể việc kiểm soát các triệu chứng.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Metascreen là nhãn hiệu hoặc nhãn hiệu đã đăng ký của Cordlife Group Limited, một công ty niêm yết trên Mainboard của Sàn giao dịch Singapore. Xét nghiệm sàng lọc được cung cấp dưới thương hiệu này được thực hiện bởi Cordlife (Hồng Kông) Ltd., một phòng thí nghiệm được cấp chứng nhận CAP, cam kết cung cấp khả năng phát hiện sớm và chính xác các rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh. Cordlife (Hong Kong) Ltd. có sẵn hệ thống quản lý chất lượng để đảm bảo kết quả sàng lọc có độ chính xác tối đa. Giống như bất kỳ xét nghiệm nào trong phòng thí nghiệm, không thể loại bỏ hoàn toàn kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả vì nhiều lý do, bao gồm nhưng không giới hạn ở độ tuổi của bệnh nhân tại thời điểm lấy mẫu, tình trạng sức khỏe của bệnh nhân, chất lượng mẫu xét nghiệm và các biến số khác. Do đó, không bao giờ nên loại trừ nguy cơ rối loạn chỉ dựa trên cơ sở sàng lọc. Các dấu hiệu hoặc triệu chứng quan sát được phải được nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp theo dõi ngay lập tức.
Nguồn tham khảo
1) Bouatra S, Aziat F, Mandal R, Guo AC, Wilson MR, et al. The Human Urine Metabolome. PLoS ONE. .2013, 8(9): e73076. 2) Michael J. Laboratory Medicine Practice Guidelines. Follow-up Testing for Metabolic Diseases Identified by Expanded Newborn Screening Using Tandem Mass Spectrometry. The National Academy of Clinical Biochemistry. 2009 3) Berdasarkan data internal, Juni 2020. 4) D. Matern, K. Raymond, S. Tortorelli, et al. Improving NBS Performance: The Mayo Clinic Experience Report. 5) Guerrero RB, Kloke KM, Salazar D. Inborn Errors of Metabolism and the Gastrointestinal Tract. Gastroenterol Clin North Am. 2019 Jun;48(2):183-198.
Sự phát triển của trẻ thơ là chìa khóa để nuôi dạy con khỏe mạnh và thành công những đứa trẻ. Khi trẻ học hỏi và phát triển nhanh hơn trong những năm đầu đời, xây dựng một nền tảng vững chắc cho các em trong giai đoạn này giúp định hình sức khỏe, giáo dục suốt đời của các em thành tựu, thành công về kinh tế và hạnh phúc trong cuộc sống
Tầm Quan Trọng Của Quá Trình Phát Triển Thời Thơ Ấu Cho Con
Cha mẹ nào cũng mong muốn nuôi dạy những đứa con hạnh phúc và thành công. Bằng cách kiểm tra cho con, bạn sẽ có thông tin được khoa học hỗ trợ để giúp bạn phát triển và nuôi dạy con mình. Bình thường điềuy ày không hề dễ dàng, nhưng bạn có thể sử dụng Cordlife TALENT để làm điều đó tốt hơn.*
Mỗi đứa trẻ là duy nhất.
Xét nghiệm Cordlife TALENT dùng công nghệ phân tích DNA tiên tiến giúp bạn hiểu hơn về con mình. Kết quả chuyên sâu từ báo cáo bao gồm những nhóm thông tin quan trong sau của con.
Giúp bạn tiết kiệm thời gian lẫn tiền bạc qua việc hướng nguồn lực đến những lĩnh vực mà con có nhiều tiềm năng xuất sắc nhất
Cho phép bạn điều chỉnh các chương trình bồi dưỡng phù hợp với phong cách học tập của con.
Đem động lực đến cho con bởi việc học trở nên dễ dàng hơn khi dựa vào tài năng bẩm sinh.
Áp dụng phong cách nuôi dạy con phù hợp với tính cách của con.
Có được cái nhìn sâu sắc toàn diện về con để giúp bạn nuôi dạy và phát triển con mình tốt hơn ngay từ hôm nay.
Lấy mẫu thật sự rất dễ! Bạn có thể thu ADN của con một cách thoải mái tại nhà bằng cách sử dụng tăm bông ngoáy miệng đi kèm trong bộ dụng cụ lấy mẫu. Bộ lấy mẫu cũng sẽ kèm theo hướng dẫn dễ thực hiện và các vật liệu cần thiết cho việc lấy mẫu.
Do trình tự ADN hầu như không thay đổi trong suốt cuộc đời, con bạn chỉ cần thực hiện xét nghiệm 1 lần duy nhất để có kết quả dùng cho cả cuộc đời.
Xét nghiệm Cordlife TALENT được phát triển đặc biệt cho người dân châu Á. Phòng thí nghiệm đối tác của chúng tôi sử dụng các nghiên cứu kết hợp trên toàn bộ hệ gen, tạo thành cơ sở dữ liệu bộ gen lớn của Châu Á, từ đó cung cấp cho bạn cách diễn giải chính xác nhất.
Kết quả Xét nghiệm Cordlife TALENT có tính bao quát và dễ hiểu. Báo cáo cũng có cả những khuyến nghị tốt nhất cho con bạn.
Bắt đầu bằng việc đăng ký một bộ thu mẫu cho con.
Việc thu thập DNA của con bạn rất dễ dàng và không gây đau đớn. Đơn giản chỉ cần thu thập mẫu rồi gửi nó đi. Hãy đọc hướng dẫn ở đây trước khi bạn bắt đầu.
Kết quả kiểm tra sẽ được mã hóa và gửi đến bạn qua email trong vòng 6 đến 8 tuần sau khi lấy mẫu.
*Dịch vụ này được đem đến cho bạn bởi Cordlife Technologies Pte.Ltd. Mẫu sẽ được gửi đến Cordlife (Hong Kong) Limited với sự hợp tác của phòng thí nghiệm của bên thứ ba. Thông tin trong báo cáo không nhằm thay thế lời khuyên y tế có trình độ và chỉ mang tính tham khảo. Kết quả của xét nghiệm này không cung cấp giải thích di truyền chính xác và không nên được sử dụng để đánh giá, chẩn đoán, ngăn ngừa hoặc điều trị bất kỳ tình trạng bệnh lý nào.
Ngôn ngữ
Khả năng tự phản chiếu
Khả năng chịu căng thẳng
Sức bền của cơ
Năng khiếu âm nhạc
Năng khiếu đọc hiểu
Sự sáng tạo
Khả năng thấu cảm
Xu hướng trầm cảm
Sức mạnh bùng nổ của cơ bắp
Khả năng sáng tạo
Khả năng học hỏi
Suy luận logic
Khả năng tập trung
Năng khiếu toán học
Trí thông minh giao tiếp – Tương tác xã hội
Khả năng thu hút người khác
Sức bền cơ bắp
Một xét nghiệm sàng lọc sử dụng toàn bộ trình tự bộ gen để phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ nhằm phát hiện nguy cơ bất thường về nhiễm sắc thể.
Xét nghiệm sàng lọc giúp bố mẹ tìm ra phôi mang số lượng Nhiễm sắc thể bình thường để đảm bảo em bé sinh ra được khỏe mạnh.
Sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể và biến thể gen liên quan đến hơn 200 rối loạn di truyền ở trẻ chỉ qua một lần lấy máu chích gót chân.
Một xét nghiệm sàng lọc được thực hiện để xác định hơn 100 chứng rối loạn chuyển hóa đe dọa tính mạng chỉ bằng một xét nghiệm nước tiểu mà không gây ra bất kỳ tổn hại hay khó chịu nào cho em bé của bạn.
Một xét nghiệm di truyền không xâm lấn nhằm đánh giá một cách khoa học những khả năng bẩm sinh và đặc điểm tính cách nhất định của trẻ nhằm giúp cha mẹ hiểu được tiềm năng di truyền của con mình.
Tìm hiểu cách bạn giải mã mã sức khỏe của mình và thu được những hiểu biết quan trọng từ bản thiết kế di truyền độc đáo của bạn. Với các xét nghiệm di truyền lối sống của Cordlife, bạn có thể thực hiện các bước có thể hành động để cải thiện lối sống tổng thể của mình và bắt đầu hành trình hướng tới sức khỏe tốt hơn.
