Cordlife NIPT

Xét nghiệm Cordlife NIPT cung cấp cho bạn sự thấu hiểu sâu sắc về quá trình mang thai của bản thân

Từ việc lấy máu đơn giản ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, Xét nghiệm Cordlife NIPT sàng lọc những bệnh phổ biến nhất, những bất thường về nhiễm sắc thể có thể ảnh hưởng đến tương lai của em bé. Xét nghiệm này được thực hiện với rất ít hoặc không có rủi ro đối với thai kỳ của bạn.

  • Xét nghiệm máu đơn giản nhằm sàng lọc bất thường NST của thai nhi. Không có hoặc rất ít rủi ro đến thai kỳ
  • Có thể thực hiện ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ. Kể cả khi đang mangKể cả khi đang mang.
  • Giải trình tự toàn bộ hệ gen nhằm bao phủ toàn diện tất cả các NST.
  • Tỷ lệ chính xác hơn 99%
  • Có thể biết giới tính thai nhi
  • Thực hiện bởi PTN tại Hàn Quốc đạt chứng nhận quốc tế
  • 3 lựa chọn xét nghiệm có thể phát hiện lên đếndetect up to 142 conditions. Có cả lựa chọn để biết giới tính bé.
  • Trợ cấp lên tới $300 USD cho kiểm thử xác nhận đối với những bệnh nhân có kết quả nguy cơ cao bất thường NST.

Xét nghiệm trước sinh truyền thống và Xét nghiệm NIPT của Cordlife

Các xét nghiệm tiền sản thông thường dựa trên marker của mẹ như xét nghiệm triple test, quad test và xét nghiệm tích hợp có tỷ lệ dương tính giả cao từ 5% trở lên. Điều này có nghĩa là trong số những người được chẩn đoán có rủi ro thông qua các xét nghiệm này, chỉ có 2 đến 3 phần trăm trong số họ thực sự mắc hội chứng Down. Những người còn lại trong nhóm hoàn toàn bình thường nhưng bị chẩn đoán nhầm là thuộc nhóm nguy cơ cao.

Lựa chọn chuẩn xác nhằm giảm rủi ro từ xét nghiệm trước sinh xâm lấn

Bệnh nhân thuộc nhóm nguy cơ cao thường phải trải qua xét nghiệm xâm lấn rủi ro như xét nghiệm chọc ối để xác nhận. khiến họ có nguy cơ bị tác dụng phụ bao gồm sẩy thai. Việc chọn một xét nghiệm đáng tin cậy và chính xác hơn sẽ giúp các bà mẹ tương lai tránh khỏi đau đớn và lo lắng không cần thiết. Bảng bên dưới so sánh các loại xét nghiệm tiền sản khác nhau hiện có trên thị trường.

Cordlife NIPT XÉT NGHIỆM HUYẾT THANH TRUYỀN THỐNG KIỂM THỬ XÁC NHẬN
Tỷ lệ phát hiện bệnh (T21) >99% 80% – 95% 99.99%
Tỷ lệ dương tính giả (T21) 1.49% 3-5% less than 1%
Nguy cơ tiềm ẩn KHÔNG (Không xâm lấn) KHÔNG (Không xâm lấn) CÓ (Xâm lấn)
Mẫu xét nghiệm 10ml máu 5ml máu Dịch ối hoặc tế bào gai nhau
Thời gian xét nghiệm Sớm nhất tuần thai thứ10 Tuần thai 10 - 22 Tuần thai 10 - 20
Phương pháp xét nghiệm Giải trình tự thế hệ mới Marker sinh hóa huyết thanh Chọc hút dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau
Thời gian trả kết quả 7-10 ngày làm việc 4 – 5 tuần 2 – 3 tuần

Nguồn tham khảo:

  1. Practice Bulletin No. 163: Screening for Fetal Aneuploidy; American college of Obstetrics & Gynaecologists. 127(5):e123–e137, May 2016.
  2. Kim MJ, Chang HK, Kim DI, Hee SU, Park S, Kim JH, Bae JS, Lee MH, Lee MS. Validation of fetus aneuploidy in 221 Korean clinical samples using non-invasive chromosome examination; J Genet Med 2015;12(2):79-84, May 2015.
  3. Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) Factsheet; National Coalition for Health Professional education in Genetics, 21 November 2012.

Để biết thêm thông tin

back to top